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Produkt, wenn But-1-en mit Dampf reagiert

Diese Seite gibt Ihnen die Fakten und einen einfachen, übersichtlichen Mechanismus für die elektrophilen Additionsreaktionen zwischen Halogenwasserstoffen und Alkenen wie Propen. Halogenwasserstoffe umfassen Chlorwasserstoff und Bromwasserstoff. Wenn Sie möchten, dass die Mechanismen Ihnen ausführlich erklärt werden, befindet sich unten auf der Seite ein Link.

Ein unsymmetrisches Alken ist ein ähnliches wie Propen, bei dem die an beiden Enden der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung gebundenen Gruppen oder Atome unterschiedlich sind. Zum Beispiel gibt es in Propen eine Wasserstoff- und eine Methylgruppe an einem Ende, aber zwei Wasserstoffatome am anderen Ende der Doppelbindung.

But-1-en ist ein weiteres unsymmetrisches Alken. Wie bei allen Alkenen reagieren unsymmetrische Alkene wie Propen in der Kälte mit Bromwasserstoff. Die Doppelbindung bricht und ein Wasserstoffatom bindet an einen der Kohlenstoffe und ein Bromatom an den anderen. Dies würde normalerweise in einer komprimierteren Form als geschrieben werden. Es gibt eine andere mögliche Reaktion zwischen unsymmetrischen Alkenen und Bromwasserstoff, jedoch nicht zwischen den anderen Halogenwasserstoffen, es sei denn, Bromwasserstoff und Alken sind absolut rein.

Ein anderer Mechanismus ist eine Kettenreaktion mit freien Radikalen - nicht auf Lehrplänen auf UK A-Ebene, die dazu führt, dass Wasserstoff und Brom den umgekehrten Weg einschlagen. Für A-Level-Zwecke brauchen Sie sich darüber keine Sorgen zu machen. Wenn Sie jedoch interessiert sind, finden Sie den Mechanismus zur Addition freier Radikale, indem Sie diesem Link folgen. Wenn eine Verbindung HX zu einem unsymmetrischen Alken gegeben wird, wird der Wasserstoff an den Kohlenstoff gebunden, wobei die meisten Wasserstoffatome bereits daran gebunden sind.

In diesem Fall wird der Wasserstoff an die CH 2 -Gruppe gebunden, da die CH 2 -Gruppe mehr Wasserstoff enthält als die CH-Gruppe. Beachten Sie, dass nur die Wasserstoffatome, die an beiden Enden der Doppelbindung direkt an die Kohlenstoffatome gebunden sind, zählen. Diejenigen in der CH 3 -Gruppe sind völlig irrelevant. Die Markovnikov-Regel ist ein nützlicher Leitfaden für Sie, um herauszufinden, in welche Richtung Sie etwas über eine Doppelbindung hinzufügen können, aber es ist nicht der Grund, warum sich die Dinge auf diese Weise hinzufügen.

Zitieren Sie Markovnikovs Regel im Allgemeinen nicht in einer Prüfung, es sei denn, Sie werden ausdrücklich darum gebeten. Die Addition erfolgt auf diese Weise, da die intermediäre Carbokation, die zuvor als gebildetes Carboniumion bezeichnet wurde, sekundär ist. Dies ist stabiler und daher leichter zu bilden als das primäre Carbokation, das entstehen würde, wenn der Wasserstoff an das zentrale Kohlenstoffatom und das Brom an das Endatom gebunden würde.

Fluorwasserstoff, Chlorwasserstoff und Iodwasserstoff addieren sich genauso wie Bromwasserstoff. Dies liegt daran, dass die Wasserstoff-Halogen-Bindung schwächer wird, wenn das Halogenatom größer wird. Wenn die Bindung schwächer ist, bricht sie leichter und die Reaktion ist schneller.

Auch hier ist die gebildete Zwischencarbokation sekundär. Dies ist stabiler als das primäre Carbokationsion, das gebildet würde, wenn der Wasserstoff an das zentrale Kohlenstoffatom und das X an das Endatom gebunden wäre. Wenn es stabiler ist, ist es einfacher zu machen. Elektrophile Additionsreaktionen mit Bromwasserstoff Die Fakten Wie bei allen Alkenen reagieren unsymmetrische Alkene wie Propen in der Kälte mit Bromwasserstoff.

Im Falle von Propen wird 2-Brompropan gebildet. Dies wird normalerweise in einer kondensierteren Form geschrieben, da das Produkt 2-Brompropan ist. Verwenden Sie die Schaltfläche ZURÜCK in Ihrem Browser, um später zu dieser Seite zurückzukehren. Dies steht im Einklang mit Markovnikovs Regel, die besagt: Der Mechanismus Dies ist ein Beispiel für die elektrophile Addition.

Elektrophile Additionsreaktionen unter Beteiligung der anderen Halogenwasserstoffe Die Fakten Fluorwasserstoff, Chlorwasserstoff und Iodwasserstoff addieren sich alle genauso wie Bromwasserstoff. Die einzigen Unterschiede liegen in den Reaktionsgeschwindigkeiten:

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