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Ovitrelle ou hcg 5000 wie viele Wochen

Studienprotokollmanager: Layouttabelle für Studieninformationen Studientyp: Randomisiertes Interventionsmodell: Parallele Zuordnung Maskierung: Keine Open Label Primärzweck: Behandlung Offizieller Titel: Juni 2013 Tatsächliches primäres Abschlussdatum: Dezember 2015 Geschätztes Abschlussdatum der Studie: Ovitrelle Active Comparator: Pregnyl 5000 IU Active Comparator: Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Familienmitgliedern oder Freunden über die Entscheidung, an einer Studie teilzunehmen. Um mehr über diese Studie zu erfahren, können Sie oder Ihr Arzt das Forschungspersonal der Studie über die unten angegebenen Kontakte kontaktieren.

Allgemeine Informationen finden Sie unter Informationen zu klinischen Studien. Layout-Tabelle für Informationen zur Teilnahmeberechtigung Studienberechtigtes Alter: Frau akzeptiert gesunde Freiwillige: Ja Kriterien Einschlusskriterien:. Glossar ausblenden Glossar Studiensatzmanager: Suche nach Begriffen x. Speichern Sie diese Studie. Warnung Sie haben die maximale Anzahl gespeicherter Studien 100 erreicht.

Vergleich zwischen rekombinantem und hCG im Urin für die Ovulationsinduktion bei High-Respondern Die Sicherheit und wissenschaftliche Validität dieser Studie liegt in der Verantwortung des Studiensponsors und der Prüfer. Die Auflistung einer Studie bedeutet nicht, dass sie von der US-Bundesregierung bewertet wurde. Lesen Sie unseren Haftungsausschluss für Details. NCT00415766 Rekrutierungsstatus: Unbekannt Verifiziert im Januar 2016 von Eugonia. Rekrutierungsstatus war: Aktiv, keine Rekrutierung. Erstveröffentlichung: 25. Dezember 2006.

Letzte Aktualisierung: 20. Januar 2016. Beschreibung der Studie. Humanes Choriongonadotropin u-hCG im Urin wurde häufig verwendet, um die endgültige Reifung der Eizellen zu induzieren und den Eisprung bei der assistierten Empfängnis auszulösen.

Die rekombinante Technologie hat die Produktion von r-hCG inj ermöglicht, bei dem alle Harnverunreinigungen fehlen. Dies würde daher die sichere subkutane Verabreichung einer Verbindung mit weniger Variation von Charge zu Charge ermöglichen. Diese Studie wird die Wirksamkeit des rekombinanten hCG im Vergleich zum derzeit verwendeten hCG im Urin untersuchen. FDA-Ressourcen. Waffen und Interventionen.

Injektion von 250 ug Ovitrelle, um die endgültige Reifung der Eizellen auszulösen. Injektion von 5000 IE Pregnyl zur Auslösung der endgültigen Eizellenreifung. Injektion von 7500 IE Pregnyl zur Auslösung der endgültigen Eizellenreifung. Zielparameter. Primäre Ergebnismaße: Sekundäre Ergebnismaße: Zulassungskriterien. Informationen aus der National Library of Medicine Die Entscheidung, an einer Studie teilzunehmen, ist eine wichtige persönliche Entscheidung. Ja Kriterien. Einschlusskriterien: Schlechte Responder Frauen mit 25 oder mehr Follikeln am Tag des Auslösers.

Kontakte und Standorte. Informationen aus der National Library of Medicine Um mehr über diese Studie zu erfahren, können Sie oder Ihr Arzt das Forschungspersonal der Studie über die vom Sponsor bereitgestellten Kontaktinformationen kontaktieren. Bitte beziehen Sie sich auf diese Studie in den ClinicalTrials. Layout-Tabelle für Standortinformationen Griechenland Eugonia Athen, Griechenland, 11528.

Layout-Tabelle für Informationen zu Ermittlern Hauptprüfer: Tryfon Lainas, PhD Eugonia. Mehr Informationen. Rekombinantes versus hochgereinigtes, Harnfollikel-stimulierendes Hormon r-FSH vs.

HP-uFSH bei der Ovulationsinduktion: Reprod Biol Endocrinol. Rekombinantes versus humanes Choriongonadotropin im Urin zur Induktion des Eisprungs bei assistierter Empfängnis. Cochrane Database Syst Rev. Update in: Nationalbibliothek für Medizin U. Nationale Gesundheitsinstitute U. Abteilung für Gesundheit und menschliche Dienste. Die Sicherheit und wissenschaftliche Gültigkeit dieser Studie liegt in der Verantwortung des Studiensponsors und der Prüfer.

Rekrutierungsstatus: 25. Dezember 2006 Letzte Aktualisierung: Phase 4. Studientyp:. Tatsächliche Einschreibung:. Studienbeginn:. Tatsächliches Datum der primären Fertigstellung:. Voraussichtliches Abschlussdatum der Studie:. Aktiver Komparator: Pregnyl 5000 IE. Pregnyl 7500 IE. Akzeptiert gesunde Freiwillige:

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