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Wie oft sollte ich Epiduo anwenden

Manager von Studienunterlagen: Diese Beobachtungsstudie soll die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit von Epiduo unter den Bedingungen der täglichen klinischen Praxis bewerten. Die Studie umfasst Patienten jeden Alters mit mittelschwerer bis schwerer entzündlicher Akne, die Epiduo allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln einnehmen. Darüber hinaus wird die Wirkung von Epiduo allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln auf die Lebensqualität und die Einhaltung der Patientenbestimmungen unter marktüblichen Bedingungen bewertet.

Die Beobachtungsstudie ist als multizentrische Studie konzipiert, die alle Teile Deutschlands abdeckt. Die teilnehmenden Forscher sind Dermatologen mit einem angemessenen Patientenpool an Akne-Patienten.

Die Beobachtungszeit pro Patient beträgt 9 Monate. Eine Zwischen- und Abschlussprüfung mit anschließender Dokumentation soll etwa 3 bzw. 9 Monate nach Beginn der Behandlung durchgeführt werden. Layout-Tabelle für Studieninformationen Studientyp: Beobachtung Tatsächliche Einschreibung: Kohortenzeit Perspektive: Prospektiv Offizieller Titel: Juni 2012 Tatsächliches primäres Abschlussdatum: September 2013 Tatsächliches Abschlussdatum der Studie: Akne-Medikament Informationen verfügbar für: Sprechen Sie mit Ihrem Arzt und Familienmitgliedern oder Freunden über Entscheidung, an einer Studie teilzunehmen.

Um mehr über diese Studie zu erfahren, können Sie oder Ihr Arzt das Forschungspersonal der Studie über die unten angegebenen Kontakte kontaktieren. Allgemeine Informationen finden Sie unter Informationen zu klinischen Studien. Layout-Tabelle für Informationen zur Teilnahmeberechtigung Studienberechtigtes Alter: Alle akzeptieren gesunde Freiwillige: Keine Stichprobenmethode: Glossar ausblenden Glossar Studienprotokollmanager: Nach Begriffen suchen x.

Speichern Sie diese Studie. Warnung Sie haben die maximale Anzahl gespeicherter Studien 100 erreicht. Die Auflistung einer Studie bedeutet nicht, dass sie von der US-Bundesregierung bewertet wurde. Lesen Sie unseren Haftungsausschluss für Details. NCT01618773 Rekrutierungsstatus: Abgeschlossen Erste Veröffentlichung: 13. Juni 2012. Letzte Aktualisierung: 17. Februar 2016. Beschreibung der Studie. Diese Beobachtungsstudie soll die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit von Epiduo allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln unter täglichen klinischen Praxisbedingungen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer entzündlicher Akne bewerten.

Darüber hinaus wird die Wirkung von Epiduo auf die Lebensqualität und die Einhaltung der Patientenbestimmungen unter vermarkteten Bedingungen bewertet. Arzneimittelinformationen verfügbar für: FDA-Ressourcen.

Interventionsdetails: Ergebnismaßnahmen. Primäre Outcome-Maßnahmen: Sekundäre Outcome-Maßnahmen: Die Einhaltung der Behandlung wird vom Arzt anhand eines von der internationalen Akne-Expertengruppe "Global Alliance to Improve Outcomes in Acne" veröffentlichten Mini-Fragebogens bewertet. Zulassungskriterien. Informationen aus der National Library of Medicine Die Entscheidung, an einer Studie teilzunehmen, ist eine wichtige persönliche Entscheidung. Wahrscheinlichkeitsstichprobenpopulation.

Einschlusskriterien: Bei dem Patienten wurde mittelschwere bis schwere entzündliche Akne diagnostiziert. Leeds Grad 4-12 Eine topische Therapie der Akne mit Epiduo ist angezeigt. Die Entscheidung über die Behandlung des Patienten mit Epiduo wurde unabhängig von dieser Studie getroffen. Ausschlusskriterien: Verwendung von Epiduo innerhalb von 3 Monate vor der Aufnahme Schwangerschaft oder Stillzeit Akne inversa Akne mit bevorzugter Manifestation von Mikrozysten, Makrozysten und Makrokomedonen Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel oder einen seiner Inhaltsstoffe Falls zutreffend, andere in der SPC von Epiduo beschriebene Einschränkungen.

Kontakte und Standorte. Informationen aus der National Library of Medicine Um mehr über diese Studie zu erfahren, können Sie oder Ihr Arzt das Forschungspersonal der Studie über die vom Sponsor bereitgestellten Kontaktinformationen kontaktieren. Bitte beziehen Sie sich auf diese Studie in den ClinicalTrials. Layout-Tabelle für Informationen zu Ermittlern Hauptprüfer: Harald PM Gollnick, Prof. Weitere Informationen. Layout-Tabelle für zusätzliche Informationen Verantwortliche Partei: 17. Februar 2016 Zuletzt überprüft: Plan zur Freigabe von IPD: National Library of Medicine U.

Nationale Gesundheitsinstitute U. Department of Health and Human Services. Die Sicherheit und wissenschaftliche Gültigkeit dieser Studie liegt in der Verantwortung des Studiensponsors und der Prüfer. Rekrutierungsstatus: 13. Juni 2012 Letzte Aktualisierung Gepostet: Akne vulgaris. Studientyp:. Tatsächliche Einschreibung:. Studienbeginn:. Tatsächliches Datum der primären Fertigstellung:.

Datum des tatsächlichen Abschlusses der Studie:. Akzeptiert gesunde Freiwillige:

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